熱分析技術(shù)是研究物質(zhì)在加熱或冷卻過程中產(chǎn)生某些物理變化和化學(xué)變化的技術(shù)。自1887年Lechaier提出差熱分析至今已發(fā)展成為一門專門的熱分析技術(shù)。因其具有方法靈敏、快速、準(zhǔn)確等優(yōu)點，該技術(shù)及其分析儀器也得到快速發(fā)展。不久Sadtler的DTA標(biāo)準(zhǔn)圖譜集，熱分析專著《Thermal analysis》也相繼面世。熱分析技術(shù)在藥物分析領(lǐng)域也廣泛應(yīng)用，如化學(xué)藥品的鑒別、理化常數(shù)測定、純度考查、穩(wěn)定性考察以及近年來對中藥活性成分的研究、中藥材真?zhèn)纹返蔫b別、中藥制劑質(zhì)量分析等。目前，一些發(fā)達(dá)國家已把熱分析方法作為控制藥品質(zhì)量的主要方法之一，美國藥典23版與英國藥典1993年版均已收載了熱分析方法。

1　熱分析技術(shù)的方法分類

1.1　差熱分析(differential thermal analysis,DTA)
　　DTA是zui先發(fā)展起來的熱分析技術(shù)。當(dāng)給予被測物和參比物同等熱量時，因二者對熱的性質(zhì)不同，其升溫情況必然不同，通過測定二者的溫度差達(dá)到分析目的。以參比物與樣品間溫度差為縱座標(biāo)，以溫度為橫座標(biāo)所得的曲線，稱為DTA曲線。
1.2　差示掃描量熱法(differential scanning calorimentry, DSC)
　　DSC是在DTA基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種熱分析方法。由于被測物與參比物對熱的性質(zhì)不同，要維持二者相同的升溫，必然要給予不同的熱量，通過測定被測物吸收(吸熱峰)或放出(放熱峰)熱量的變化，達(dá)到分析目的。以每秒鐘的熱量變化為縱座標(biāo)，溫度為橫座標(biāo)所得的曲線，稱為DSC曲線，與DTA曲線形狀相似，但峰向相反。
1.3　熱重分析(thermogravimetry,TGA)
　　TGA是一種通過測量被分析樣品在加熱過程中重量變化而達(dá)到分析目的的方法。即將樣品置于具有一定加熱程序的稱量體系中，測定記錄樣品隨溫度變化而發(fā)生的重量變化。以被分析物重量(%)為縱座標(biāo)，溫度為橫座標(biāo)的所得的曲線即TGA曲線。其它尚有導(dǎo)數(shù)熱重量分析、熱機(jī)械分析(TMA)、質(zhì)譜差示分析等。

2　熱分析技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用

　　熱分析技術(shù)常用于新藥研究中。藥物分析中應(yīng)用zui多的是將TGA與DSC聯(lián)合使用。熱分析技術(shù)可用于判斷藥物的熔點，確定藥物的結(jié)晶水，測定藥物的純度，處方及輔料篩選等。
2.1　藥品熔點的判斷
　　熔點是衡量藥物質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。確定藥物的熔點需確定這個藥物是熔融同時分解還是熔點，再確定其熔融同時分解或熔點的具體溫度。如果采用歷版中國藥典收載的毛細(xì)管測定法，很難作到準(zhǔn)確判斷。如采用DSC與TGA相結(jié)合進(jìn)行測定，則可對其作出準(zhǔn)確的判斷。80年代初重慶市藥品檢驗所曾用DSC和TGA確定磷酸氯喹的熔點，1986年楊臘虎又用DSC測定九種熔點標(biāo)準(zhǔn)品物質(zhì)的熔點。
2.2　藥品的純度測定
　　利用熱分析技術(shù)測定藥品純度的理論依據(jù)是范德霍夫方程，即藥品熔點的下降與雜質(zhì)存在的克分子分?jǐn)?shù)成正比。采用逐步加熱程序技術(shù)(step heating programming technique)可擴(kuò)大測定范圍簡化測定過程并縮短測定時間。但此方程的適用條件為被測藥物不能熔融同時分解，并藥物與共存雜質(zhì)之間不得形成固溶劑。當(dāng)不需要得到藥物的準(zhǔn)確純度時，可采用與對照品同時測定DSC或TGA曲線，通過分析熱分析曲線來確定藥物的純度。文獻(xiàn)報道了用熱分析技術(shù)測定藥物的純度和用DSC測定硝苯地平的純度。
2.3　藥物的多晶型分析
　　不同晶型的藥物具有不同的生物利用度，因而具不同療效。區(qū)別藥物的晶型，過去通常采用紅外分光光度法和X-射線衍射法。后來常用DSC或DTA分析法。用熱分析技術(shù)不僅可區(qū)別同一藥物的不同晶型，而且還可提供其熱力學(xué)變化過程，為選擇轉(zhuǎn)晶條件提供依據(jù)。如對甲苯咪唑、多沙唑喹、法莫替丁、頭孢新酯等的多晶型研究。徐堅等還用熱分析技術(shù)研究了甲氧氯普胺兩種晶型的互變條件及各自的溶解熱。
2.4　差向異構(gòu)體的分析
　　不少的藥物存在差向異構(gòu)體，同一藥物不同的差向異構(gòu)體之間，其生物利用度不同。侯美琴等報導(dǎo)了用DTA和DSC分析雙炔失碳的差向異構(gòu)體，測定出其中α體的純度，并為其制劑的劑量調(diào)整提供依據(jù)。
2.5　藥物中結(jié)晶水與吸附水的確定
　　確定藥物分子中有無結(jié)晶水和結(jié)晶水的個數(shù)，過去常用卡氏水份測定法或在一定條件下測定干燥失重來決定。這些方法很難區(qū)分是分子中的結(jié)晶水還是吸附水。采用DSC-TG技術(shù)則可解決此問題。
2.6　藥物制劑中活性成份分析
　　熱分析技術(shù)可用于藥物制劑中活性成分的定性分析、定量分析和藥物與輔料間的相互作用以及處方的設(shè)計。1980年有人報道不經(jīng)分離直接用DSC技術(shù)測定磺胺類藥物、硝基呋喃類藥物以及解熱鎮(zhèn)痛類藥物的膠囊劑和片劑。近年有文獻(xiàn)報道用DSC考察了制劑中，活性成份間及活性成份與輔料間是否發(fā)生反應(yīng)，即通過觀察各活性成份、輔料以及制劑的DSC曲線的差異，發(fā)現(xiàn)是否出現(xiàn)新峰，以達(dá)到考察它們間是否相容，可否進(jìn)行配伍的目的。
2.8　藥物的穩(wěn)定性研究
　　湯啟昭利用熱分析技術(shù)研究了葡萄糖酸亞鐵固體的穩(wěn)定性，并與氣相色譜分析結(jié)合，提高了熱分析的研究水平；武鳳蘭用熱分析技術(shù)研究了固體藥物對乙酰氨基酚的分解動力學(xué)。

3　中藥材及中成藥的分析

　　熱分析技術(shù)用于藥材及中成藥的鑒別、純度測定、藥物與賦形劑的篩選和組分分析和礦物藥的分析已有報道。
3.1　藥材鑒別
　　用差熱分析對國產(chǎn)的五種商品類藥材進(jìn)行鑒別；對關(guān)黃柏與川黃柏進(jìn)行鑒別；對九種(SONG)木屬的藥材進(jìn)行研究，從而為(SONG)木屬藥材的鑒別提供了一種新的方法；用熱分析鑒別馬寶、花鹿茸、女真子及其混淆品等。
3.2　復(fù)方制劑中的相互作用考察及處方研究
　　陳振江等較全面地介紹了熱分析技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。倪維驊用DSC考察了處方中各賦形劑的相互作用，并將各常見輔料(淀粉、乳糖、PVP等)的DSC圖譜，原始數(shù)據(jù)存入微機(jī)，編制出檢索程序。為中藥制劑的賦形劑篩選提供了參考。
　　文獻(xiàn)用差熱分析研究了生脈散、四逆湯、參附湯等復(fù)方中藥提取物成份間的相互作用，并用DTA曲線峰形與峰位的變化“三點法”規(guī)則分析各處方藥材提取物相互配伍的DTA曲線，從而探討了用DTA研究復(fù)方中藥提取物相互作用的方法。
　　綜上所述，熱分析技術(shù)的理論及其儀器已逐漸成熟并*，熱分析技術(shù)與氣相色譜儀的聯(lián)用及在微機(jī)上建立數(shù)據(jù)庫等，均為該技術(shù)的應(yīng)用創(chuàng)造了條件，使其在藥物分析中廣泛應(yīng)用。在藥物的鑒別，合成藥物中間體的控制，熔點、晶型和光學(xué)活性的測定，結(jié)晶水的確定，處方和輔料的篩選，藥物的穩(wěn)定性，包裝材料的選擇等方面都得到了較好的應(yīng)用。國外已將其作為新藥研究和藥物質(zhì)量控制、藥品生產(chǎn)工藝控制等的常規(guī)方法。1998年衛(wèi)生部藥品生物制品鑒定所舉辦了熱分析技術(shù)學(xué)習(xí)班，為今后將熱分析技術(shù)在藥物分析上的推廣應(yīng)用作了一定的準(zhǔn)備。這說明熱分析技術(shù)在我國的藥物分析領(lǐng)域里也得到了一定的重視。其推廣和應(yīng)用對新藥的開發(fā)，保證藥品質(zhì)量，提高藥物分析水平都將起到一定促進(jìn)的作用。

4　熱分析法在《中國藥典2000年版凡例與附錄(草案)》中收載情況介紹

　　附錄將熱分析法定義為熱分析法是在程序控制溫度下，記錄待測物質(zhì)理化性質(zhì)與溫度的關(guān)系，研究其受熱過程所發(fā)生的晶型轉(zhuǎn)變、熔融、升華吸附等物理變化和脫水、熱分解、氧化、還原等化學(xué)變化，用以對該物質(zhì)進(jìn)行物理常數(shù)熔點和沸點的確定以及鑒別和純度檢驗的方法。收載了熱重分析，差熱分析法，差示掃描量熱法等三種方法。